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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

乌鲁木齐肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测与肺癌相关的120个基因变化,帮助指导个性化治疗方案选择。

谁需要做这个检测?

  • 在乌鲁木齐刚确诊为非小细胞肺癌,正在考虑后续治疗方向的朋友。
  • 已完成手术治疗,希望了解复发风险并进行长期监测的您。
  • 初次治疗(如化疗)效果不理想,想寻找其他可能有效的治疗机会。
  • 希望了解自身是否存在家族遗传相关风险因素,为健康管理提供参考。
  • 在乌鲁木齐定期体检发现肺部有结节或异常,希望进行更深入分析。
  • 正在使用靶向药物,需要定期评估疗效和监测可能出现的耐药变化。

这个检测能查出什么?

肿瘤细胞在体内生长时,会释放一些带有特定标识的DNA片段到血液中,这被称为循环肿瘤DNA(ctDNA)。我们的检测基于新一代测序技术(NGS),从血液中捕捉并分析这些信息。它能系统筛查与肺癌密切相关的120个基因的变化,包括可能影响靶向治疗的基因突变、与免疫治疗相关的微卫星不稳定性(MSI)、28个同源重组修复(HRR)相关基因,以及可能涉及化疗反应的基因信息。这项检测旨在为您和医生提供一份较全面的基因信息参考,辅助评估病情、探索可能的靶向或免疫治疗方向,并可用于治疗后的监测。需要了解的是,血液中ctDNA的含量受多种因素影响,虽然检测灵敏度较高,但在极少数情况下可能因含量过低而无法检出。检测结果需要由医生结合您的整体情况进行解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。采样方式就是常规的静脉采血,抽取约10毫升的全血,和您平时体检抽血的感受一样。通常不需要严格空腹,但建议您在抽血前清淡饮食,具体可遵从采样人员的指导。抽血过程本身只需几分钟,可能会有轻微的针刺感。在乌鲁木齐,您可以选择到合作的采样点进行,部分机构也支持护士上门采样或您根据指引自行采样后,使用专用的冷链运输箱邮寄样本,确保样本在运输过程中的稳定性。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用经过严格验证的新一代测序技术,针对血液中微量的ctDNA具有很高的检测灵敏度,能够准确识别报告中涵盖的基因变化。检测过程在符合资质的实验室进行,全程有严格的质量控制,安全可靠。报告会清晰列出检测到的基因变异及其临床意义解读。请您理解,任何检测技术都有其适用范围。如果血液中肿瘤释放的DNA信号非常微弱,可能存在检测不到的风险。检测结果是一份重要的参考信息,但它不能替代医生的综合诊断。医生会结合您的影像学检查、病理报告等所有信息,为您制定最合适的个体化管理方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测需要我提前做什么准备吗?比如空腹?
不需要特殊准备。不需要空腹,正常饮食饮水即可。采血时间也很灵活,按照与工作人员约定的时间前来即可。保持平常心,无需紧张。
如果抽血失败或者样本不合格怎么办?
如果因极少数情况(如血管条件不佳)导致首次采样失败,护士会尝试更换部位或由更资深的同事操作。万一样本在运输中受损或质量不合格,检测机构通常会免费安排重新采样,请您不必担心。
别的机构说可以免费做基因检测,那是怎么回事?
您好,需要谨慎辨别。所谓的“免费”检测,通常与特定的临床试验或药企赠药项目捆绑,有严格的入组标准,且可能检测基因范围有限。我们提供的是一项独立的、全面的自费检测服务,信息更自主完整。
这个18140元的检测,和几千块的基因检测,差在哪里?
主要差别在于检测的基因数量和内容。本检测覆盖120个基因,包含靶向、化疗、预后及MSI等重要标志物,信息全面。价格较低的检测可能只覆盖几个热点基因。选择哪种取决于您的治疗阶段和经济情况。您可以咨询医生,根据病情需要选择性价比合适的检测。
在乌鲁木齐,从采样到拿到报告,大概总共需要多少天?
您好,在乌鲁木齐的完整流程通常需要10-14个自然日。这个时间包含了采样、样本物流、实验室检测、数据分析及报告出具等所有环节。具体时长可能因节假日或样本特殊情况有微调,我们的顾问会在过程中及时向您同步进度。

注意事项

  • 检测前无需严格空腹,但建议避免高脂油腻饮食。
  • 如有服用抗凝药物(如阿司匹林、华法林),请提前告知采样人员。
  • 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免局部淤青。
  • 请确保预留的联系方式准确,以便接收报告送达通知。
  • 收到报告后,建议与您的主治医生或在乌鲁木齐的专业遗传咨询顾问共同解读。
  • 请妥善保管检测报告原件,它可能是您长期健康管理的重要依据。
  • 此项检测为自费项目,不支持使用医保账户支付。
  • 检测结果具有个人属性,请注意保护个人隐私。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (14条,均分4.9)

周** 已验证 靶向用药参考

服务态度和专业性都很好,电话解读医生也非常耐心。但报告本身对于普通人来说还是有点难懂,虽然有一对一解读,但如果报告里能多加点通俗的注释或示意图,平时自己翻看时会更容易些。

机构回复

衷心感谢您提出的宝贵建议。我们一直在探索如何让专业报告更易读。您的反馈为我们提供了明确的方向,我们会在后续的版本更新中,考虑增加更多通俗化的解读元素。再次感谢!

2026-04-0353人觉得有用
田** 已验证 甲状腺结节

服务挺好的,抽血顺利。但我觉得配套的APP或者查询系统可以做得更好。现在查报告进度只有一个简单页面,如果能像快递一样有更清晰的节点更新(如样本已接收、正在检测、报告生成中等),体验会更透明、更安心。

机构回复

非常棒的优化建议!透明的进度跟踪确实能极大提升用户体验。我们技术团队已在规划开发更细致的报告状态查询功能,预计不久后会上线。感谢您帮助我们完善服务细节,敬请期待!

2026-03-3116人觉得有用
梁** 已验证 靶向用药参考

医生让监测治疗效果,每三个月抽血查一次。几次检测下来,报告速度一直很稳定,一周内准出。突变丰度的变化趋势和影像学评估结果吻合,成了医生判断疗效的好帮手。

机构回复

非常高兴能成为您长期治疗监测中的可靠伙伴。保持检测周期的稳定与结果的准确、可比性,对于动态评估病情至关重要。感谢您的一路信任!

2026-03-2911人觉得有用
马** 已验证 乳腺癌术后

公司体检发现CEA指标轻微偏高,医生建议排查。纠结很久选了血液检测,因为不想做穿刺。价格比我预想的低,本以为要上万。一周出结果,排除了常见肺癌突变,心里一块大石头落地了。后续复查CEA也正常了,看来是虚惊一场,但这钱花得心安。

机构回复

很高兴检测结果为您带来了安心!对于肿瘤标志物异常的人群,液体活检确是一种便捷、无创的重要辅助手段。您后续的监测结果良好更让人欣慰,请继续保持健康生活习惯与定期体检。

2026-03-2425人觉得有用
李** 已验证 乳腺癌术后

作为患者家属,很多医学术语根本看不懂。报告出来后,我先自己看懵了。试着在公众号留言问了几个问题,没想到当天下午就有专员加我微信,发来一份他们自己做的“简化版解读”,把关键基因和对应的药物建议用大白话标出来了,还约了电话详细说。这种二次解读服务太贴心了,焦虑感少了一大半。

机构回复

您好,很高兴我们的“报告精读”服务能真正帮到您。将复杂的基因报告转化为患者和家属能理解的信息,是我们服务工作的重要一环。后续在理解报告或就医过程中有任何疑问,您的专属服务专员都会持续为您提供帮助。

2026-03-1153人觉得有用
叶** 已验证 肺癌家属

体检发现肺小结节,医生说不确定。我性子急,等不了三个月复查,直接来做基因检测。价格能接受,就当加了个高级检查。结果是阴性,虽然不能百分百排除,但结合影像,医生说我大概率是良性,让我放心不少。这钱花在买‘安心’上了,我觉得值。

机构回复

理解您在等待复查时焦虑的心情。液体活检阴性结果对辅助判断结节良恶性、减轻心理负担有重要价值。但请您务必理解,它不能完全替代病理,定期影像复查至关重要。祝您一切顺利!

2026-03-1839人觉得有用
戴** 已验证 淋巴瘤患者

甲状腺结节随访中,发现肺部有阴影,医生建议排查。做这个检测主要是图个方便,不用穿刺。一周出结果,速度满意。报告显示没有检测到相关驱动突变,算是排除了一个可能性,心里一块石头落地。报告格式清晰,重要结论放在前面,一目了然。

机构回复

感谢您的选择。对于鉴别诊断,阴性的检测结果同样具有重要价值。我们的报告设计力求重点突出、便于理解。很高兴能为您带来安心。请继续遵医嘱做好定期随访。

2026-03-0453人觉得有用
夏** 已验证 乳腺癌术后

等待结果的那一周太煎熬了,好在没超承诺时间。价格我觉得可以接受,毕竟是一次重要的信息收集。最终报告发现了一个罕见突变,有对应的临床试验可以申请,算是打开了另一扇门。信息量很大,需要和医生好好研究。

机构回复

感谢您的耐心等待。检测等待期我们同样感同身受,一直在努力优化流程。能发现罕见靶点并匹配到临床试验机会,我们为您感到高兴。预祝后续申请顺利!

2026-02-1345人觉得有用
汤** 已验证 体检异常

本人甲状腺结节,医生建议密切观察。想更全面了解风险,所以自费做了这个检测。流程顺畅,在合作体检中心顺便就加了这项,不用单独跑。电子报告推送很快,还有电话解读服务,专家讲得很仔细,告诉我目前基因层面风险很低,总算能睡个好觉了。

机构回复

很高兴检测结果能让您安心。我们将持续优化与各类医疗机构的衔接,为用户提供便捷的“一站式”服务。感谢您对自身健康的重视与投入。

2026-03-0926人觉得有用
杜** 已验证 结直肠癌

我父亲是肺癌,年纪大行动不便,抽血是上门服务的。护士手法好,一次就成功,没让老人家受罪。抽完还详细交代了注意事项。这种细节让我们家属省心太多了,感觉是真切地在为用户着想。

机构回复

非常感谢您的反馈!我们深知患者的身体状况各异,因此特别重视上门采血的服务质量和体验。能让您和家人感到省心、舒适,是对我们工作最大的肯定。后续如有任何需求,请随时联系我们。

2026-02-2711人觉得有用
唐** 已验证 二次手术前

作为普通工薪层,一下拿出近万做检测压力不小。但这是医生推荐的必要检查,就选了你们家。整体满意,就是希望价格能再亲民一些,或者多一些分期支付的选择,让更多病友能用得起。

机构回复

非常感谢您坦诚的建议。我们深知医疗支出的压力,也一直在通过技术升级和流程优化努力控制成本。关于支付方式的建议我们会认真考虑,并积极推动更多普惠方案。

2025-12-2861人觉得有用
邱** 已验证 二次手术前

整个服务流程像有个隐形管家,每一步该做什么都有短信或微信提示,清晰明了。对于我这种忙起来就忘事的人来说太友好了,完全不用自己费心去记节点,体验很顺畅。

机构回复

很高兴我们设计的流程提醒能为您带来便利。我们希望通过清晰、主动的节点提示,帮助用户更轻松地完成整个检测过程。感谢您对这份用心的感知和认可!

2026-02-1462人觉得有用
梁** 已验证 肺癌家属

母亲肺腺癌,第一次做基因检测,很怕花冤枉钱。客服根据我们的情况推荐了这个120基因的,说性价比高,适合初治。结果出来有敏感突变,心里踏实了。整个服务过程让人感觉钱花得明明白白,没有乱推销。

机构回复

感谢您的信任。我们坚持根据患者实际情况提供最合适的检测建议,不夸大不过度。初治阶段进行全面而精准的检测,能为整个治疗旅程奠定坚实基础。祝您母亲治疗有效!

2026-02-133人觉得有用
夏** 已验证 结直肠癌

最初担心操作复杂,结果发现想多了。公众号里每一步都有视频和图文指导,连怎么查找报告都教了,对不熟悉手机操作的老年人很友好。我帮岳父操作的,基本没遇到卡壳的地方。

机构回复

您的反馈非常宝贵。让科技产品易于使用,是我们产品设计的重要一环。我们会持续优化指引材料,降低使用门槛,服务更多家庭。

2026-02-0929人觉得有用

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